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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，是一種常見的遺傳性血液疾病，多數(shù)是遺傳原因?qū)е?，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲部分地區(qū)。該病是由于血紅蛋白基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白合成異常而引起的，可以通過藥物或是輸血等方式治療。
珠蛋白生成障礙性貧血是由父母雙方攜帶有缺陷的血紅蛋白基因所導(dǎo)致的。如果兩個父母都攜帶有缺陷的基因，子女就有25%的幾率患上疾病。如果只有一個父母攜帶有缺陷的基因，那么他們的子女就有50%的幾率成為攜帶者，但不會患病。目前尚無根治地中海貧血的方法，但可通過輸血、脾切除等方式緩解癥狀。對于一些輕度的患者，還可以遵醫(yī)囑使用硫酸亞鐵糖漿、富馬酸亞鐵顆粒等藥物輔助治療，提高血紅蛋白水平。對于重度患者，骨髓移植可能是一個有效的治療選擇。
珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性疾病，無法完全預(yù)防。如果家族中有地中海有患病史，建議進(jìn)行基因檢測了解自己是否攜帶有缺陷的基因。如果發(fā)現(xiàn)自己攜帶有缺陷的基因，應(yīng)該避免與攜帶同樣基因的人結(jié)婚或生育后代，減少疾病的傳播風(fēng)險(xiǎn)。
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地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者，需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血地貧
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，也叫地中海貧血癥。它是由紅細(xì)胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白，是血液中運(yùn)輸氧氣的關(guān)鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種，其中β型地中海貧血又... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí)，會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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