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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
婚檢即婚前檢查，地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血?；榍皺z查發(fā)現(xiàn)珠蛋白生成障礙性貧血，應高度重視，及時干預治療。
珠蛋白生成障礙性貧血分為α型和β型兩種，其中α型較為常見。如果檢查結(jié)果顯示為α型，則需要進一步進行基因檢測以確定具體的基因突變情況。對于已經(jīng)確診為珠蛋白生成障礙性貧血的患者或攜帶者，應該采取相應的預防措施。例如，避免近親結(jié)婚、進行基因咨詢和遺傳咨詢等。對于已經(jīng)懷孕的女性，應該進行產(chǎn)前診斷和篩查，以便及早發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在珠蛋白生成障礙性貧血的風險。對于已經(jīng)出生的珠蛋白生成障礙性貧血患兒，需要進行及時的治療和管理，目前常用的治療方法包括輸血、脾切除術(shù)、骨髓移植等。
總之，婚檢查出地中海貧血異常需要引起足夠的重視和關(guān)注。及時采取措施進行干預和治療，可以有效降低地中海貧血對個人和社會的影響。
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