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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要影響血紅蛋白的合成??赡苄枰M(jìn)行的檢查包括:
1.全血細(xì)胞計數(shù):這是一種常規(guī)的血液檢查,可以測量紅細(xì)胞的數(shù)量、形狀和大小,以及血紅蛋白的含量。在地中海貧血患者中,可能會看到低色素性貧血。
2.血紅蛋白電泳:這是一種特殊的血液檢查,可以檢測血紅蛋白的不同類型和數(shù)量。在地中海貧血患者中,可能會看到異常的血紅蛋白帶。
3.基因測試:這是診斷地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。通過這種測試,可以確定是否存在導(dǎo)致地中海貧血的基因突變。這種測試通常涉及提取DNA樣本,然后進(jìn)行分析。
4.骨髓活檢:在某些情況下,可能需要進(jìn)行骨髓活檢以進(jìn)一步確認(rèn)診斷。這種檢查涉及從骨髓中提取一小部分組織,然后在顯微鏡下進(jìn)行檢查。
5.鐵水平測試:由于地中海貧血可能導(dǎo)致鐵過載,因此可能需要進(jìn)行鐵水平測試。
6.肝功能測試:由于地中海貧血可能導(dǎo)致肝臟問題,因此可能需要進(jìn)行肝功能測試。
如果有任何疑慮或癥狀,應(yīng)立即咨詢醫(yī)生。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時,會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細(xì)»