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江燕萍 主任醫(yī)師 副教授 廣東省人民醫(yī)院 產(chǎn)科
孕中期檢查是孕婦日常檢查中的一個重要環(huán)節(jié),其中包括地中海貧血篩查。
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū),包括地中海貧血和地中海型貧血。這種疾病會導(dǎo)致紅細胞數(shù)量減少,造成貧血和其他嚴重的健康問題。如果父母其中一方或雙方攜帶地中海貧血基因,那么子女有可能會繼承該基因。地中海貧血篩查可以幫助及早發(fā)現(xiàn)攜帶地中海貧血基因的孕婦,并提供相應(yīng)的醫(yī)學(xué)和遺傳咨詢。
地中海貧血篩查通常通過血液樣本進行。這可以是母體血液或胎兒的臍帶血液樣本。檢查包括紅細胞計數(shù)、血紅蛋白水平和特定地中海貧血基因的測試。
總結(jié)起來,地中海貧血篩查是孕中期檢查的重要部分,地中海貧血可能對孕婦和胎兒產(chǎn)生負面影響,因此及早發(fā)現(xiàn)并處理對預(yù)防和管理地中海貧血非常重要。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當該基因發(fā)生突變時,會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細»