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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于血紅蛋白合成異常導(dǎo)致。產(chǎn)檢懷疑有地中海貧血時，需要從以下幾個方面進行分析：
1.家族病史：地中海貧血具有遺傳性，了解孕婦及其家屬的病史對于判斷是否存在地中海貧血至關(guān)重要。若家族中有地中海貧血患者，孕婦患病的風(fēng)險會相應(yīng)增加。
2.血液檢查：產(chǎn)檢中的血液檢查可以反映孕婦的血紅蛋白水平和紅細(xì)胞形態(tài)。地中海貧血患者通常會出現(xiàn)血紅蛋白降低、紅細(xì)胞大小不均等現(xiàn)象。
3.基因檢測：基因檢測是確診地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。通過檢測孕婦的基因，可以判斷其是否攜帶地中海貧血相關(guān)基因，并預(yù)測胎兒患病風(fēng)險。
4.臨床癥狀：地中海貧血患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、心悸、氣短等癥狀。但孕婦在孕期本身就可能出現(xiàn)一些類似癥狀，因此需結(jié)合其他檢查結(jié)果進行綜合判斷。
綜上所述，產(chǎn)檢懷疑有地中海貧血時，應(yīng)通過家族病史、血液檢查、基因檢測和臨床癥狀等多方面進行分析。如有需要，建議孕婦及時咨詢專業(yè)醫(yī)生，進行進一步檢查和治療。
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