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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
從化驗(yàn)結(jié)果中判斷是否顯示地中海貧血,需從多個(gè)角度進(jìn)行分點(diǎn)分析:
1.血紅蛋白含量:地中海貧血患者常表現(xiàn)為血紅蛋白降低,尤其是輕型和中間型地中海貧血,重型則可能更低。因此,血紅蛋白水平是判斷是否存在貧血的重要指標(biāo)。
2.紅細(xì)胞形態(tài):地中海貧血患者的紅細(xì)胞往往呈現(xiàn)異常形態(tài),如小細(xì)胞低色素性貧血。通過顯微鏡觀察或相關(guān)儀器檢測紅細(xì)胞形態(tài)有助于診斷。
3.遺傳學(xué)檢測:地中海貧血是由基因突變引起的,因此遺傳學(xué)檢測,如基因檢測,是確診地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)。
4.家族史:了解患者家族中是否有地中海貧血病史,對診斷也有一定幫助。
5.鐵代謝相關(guān)指標(biāo):地中海貧血患者可能伴有鐵過載,因此血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度等指標(biāo)也需關(guān)注。
綜上所述,要判斷化驗(yàn)結(jié)果是否顯示地中海貧血,需綜合考慮血紅蛋白含量、紅細(xì)胞形態(tài)、遺傳學(xué)檢測、家族史及鐵代謝相關(guān)指標(biāo)等多方面信息。如有疑慮,建議及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行專業(yè)診斷。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí),會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細(xì)»