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江燕萍 主任醫(yī)師 副教授 廣東省人民醫(yī)院 產(chǎn)科
懷孕16周時進(jìn)行地中海貧血檢查是非常重要的，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，對母體和胎兒健康都可能產(chǎn)生影響。以下是對此檢查的分點(diǎn)分析：
1.檢查目的：地中海貧血篩查主要是為了發(fā)現(xiàn)孕婦是否攜帶地中海貧血基因，以及評估胎兒患地中海貧血的風(fēng)險(xiǎn)。這有助于早期干預(yù)和治療，減少不良妊娠結(jié)局。
2.檢查方法：通常通過血液檢測，分析血紅蛋白成分和基因型，確定是否存在地中海貧血相關(guān)基因突變。
3.結(jié)果解讀：若孕婦為地中海貧血基因攜帶者，需進(jìn)一步評估胎兒受影響的可能性。根據(jù)孕婦及其伴侶的基因型，醫(yī)生可提供遺傳咨詢，討論胎兒遺傳風(fēng)險(xiǎn)及后續(xù)管理策略。
4.心理支持：地中海貧血篩查結(jié)果可能對孕婦造成一定的心理壓力。因此，提供適當(dāng)?shù)男睦碇С趾瓦z傳咨詢至關(guān)重要，幫助孕婦及其家庭做出明智的決策。
根據(jù)篩查結(jié)果，醫(yī)生可能會建議進(jìn)行更詳細(xì)的產(chǎn)前診斷，如羊水穿刺等，以明確胎兒的健康狀況，并制定個性化的孕期管理計(jì)劃。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者，需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時，會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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