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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
全身型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是全身型重癥肌無力的一些常見癥狀：
1.肌肉無力：這是全身型重癥肌無力最主要的癥狀，通常從眼部肌肉開始，逐漸發(fā)展到其他肌肉群?；颊呖赡軙械窖鄄€下垂、復(fù)視、咀嚼無力、吞咽困難、聲音嘶啞、呼吸困難等。
2.肌肉疲勞：患者在進(jìn)行體力活動或長時間使用肌肉后，癥狀會加重。休息后癥狀可能會減輕，但再次活動后又會出現(xiàn)。
3.晨輕暮重：癥狀在早晨較輕，下午或晚上加重。
4.波動性：癥狀的嚴(yán)重程度可能會隨時間而變化，有時會出現(xiàn)緩解期。
5.其他癥狀：部分患者可能會出現(xiàn)全身無力、疲勞、體重減輕等癥狀。
需要注意的是，全身型重癥肌無力的癥狀可能因個體差異而有所不同，而且癥狀的嚴(yán)重程度也會隨著病情的發(fā)展而變化。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細(xì)»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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