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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種遺傳性血液病,主要影響人體的血紅蛋白分子。根據(jù)病情的嚴(yán)重程度,地中海貧血可分為輕度、中度和重度。治療方法因病情而異,主要包括以下幾個方面:
1.輸血治療:重度地中海貧血患者通常需要定期輸血,以維持血紅蛋白水平,緩解貧血癥狀。輸血可以補充正常的血紅蛋白,但也會帶來一些副作用,如鐵過載、免疫反應(yīng)等。因此,患者需要定期接受鐵螯合治療,以排出多余的鐵。
2.去鐵治療:鐵過載是地中海貧血患者常見的并發(fā)癥,會導(dǎo)致心臟、肝臟、胰腺等重要器官損傷。去鐵治療可以減少鐵的積累,保護重要器官的功能。常用的去鐵藥物有地拉羅司、去鐵胺等。
3.造血干細胞移植:對于重型β地中海貧血患者,造血干細胞移植是目前能根治疾病的方法,有條件者應(yīng)爭取盡早行根治性手術(shù)治療。
4.藥物治療:對于地中海貧血患者,還可以使用一些藥物來緩解癥狀,可以改善貧血癥狀。
5.脾切除術(shù):脾切除術(shù)可減少破壞過多的紅細胞,減輕貧血和脾腫大引起的壓迫癥狀,但對地中海貧血的治療效果有限,且可導(dǎo)致免疫功能低下,易發(fā)生嚴(yán)重感染。
總之,地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、生育需求等因素,制定個體化的治療方案?;颊邞?yīng)遵醫(yī)囑進行治療,并定期進行復(fù)查,以評估治療效果和調(diào)整治療方案。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時,會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細»