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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 血液科
地中海貧血會(huì)遺傳給孩子。以下是關(guān)于地中海貧血遺傳性的分析：
1.遺傳機(jī)制：地中海貧血是一種遺傳缺陷性疾病，主要由血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失所致。這些遺傳性因素導(dǎo)致地中海貧血具有遺傳傾向。
2.遺傳概率：如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，并且攜帶的是同一類型的地中海貧血基因，那么他們所孕育的胎兒有1/4的概率為正常胎兒，1/2的概率為輕型地中海貧血患者，1/4的概率是中重型地中海貧血患者。這種遺傳規(guī)律在每一次懷孕中都是相同的。
3.癥狀表現(xiàn)：大多數(shù)帶有地中海貧血基因的人在臨床上沒(méi)有任何貧血癥狀表現(xiàn)，被稱為地中海貧血基因攜帶者。但是，地中海貧血基因的攜帶者有可能將疾病基因遺傳給下一代。
綜上所述，地中海貧血是一種具有遺傳性的疾病。夫婦雙方在生育前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)，以了解自身的基因攜帶情況，并根據(jù)醫(yī)生的建議在孕期進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)前診斷和干預(yù)，以避免中重型地中海貧血患兒的出生。
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