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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于基因缺陷導致血紅蛋白合成異常,紅細胞易受損,從而引發(fā)一系列的臨床癥狀。以下是其具體的情況:
首先,關于脾大,地中海貧血患者常因紅細胞大量破壞,脾臟需要過濾和清除這些異常的紅細胞,長期超負荷工作導致脾臟增大。脾大可能會進一步加劇貧血,因為脾臟是紅細胞的重要儲存和回收器官,功能亢進時會加速紅細胞的破壞。
其次,面色黃是貧血的典型表現(xiàn)之一。由于血紅蛋白減少,血液攜氧能力下降,皮膚、黏膜等組織的供氧不足,導致面色蒼白或發(fā)黃。此外,地中海貧血患者還可能因膽紅素代謝異常而出現(xiàn)黃疸,進一步加重面色黃的癥狀。
綜上所述,地中海貧血患者出現(xiàn)脾大和面色黃,是由于疾病本身導致的紅細胞破壞增加、脾臟功能亢進以及血紅蛋白減少等多方面因素共同作用的結果。這些癥狀不僅影響患者的外觀,更重要的是提示疾病的嚴重程度,需要及時就醫(yī),采取積極的治療措施。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細»
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地中海貧血地貧
地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,也叫地中海貧血癥。它是由紅細胞內(nèi)的一種蛋白質(zhì)缺乏所引起的。這種蛋白質(zhì)叫血紅蛋白,是血液中運輸氧氣的關鍵組成部分。地中海貧血主要分為α型和β型兩種,其中β型地中海貧血又... 詳細»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當該基因發(fā)生突變時,會導致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細»