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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
地中海貧血指標(biāo)三項(xiàng)一般是指血紅蛋白電泳、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、血常規(guī)檢查。
血紅蛋白電泳是地中海貧血的篩查試驗(yàn)，通過該檢查可以判斷血紅蛋白的類型，有助于診斷地中海貧血。
紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)是地中海貧血的篩選試驗(yàn)之一，主要用于檢測(cè)紅細(xì)胞的滲透脆性。如果紅細(xì)胞滲透脆性降低，提示可能患有地中海貧血。
血常規(guī)檢查主要包括紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、紅細(xì)胞比容、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度等指標(biāo)。通過血常規(guī)檢查，可以初步判斷是否存在貧血以及貧血的類型。
如果地中海貧血指標(biāo)三項(xiàng)檢查結(jié)果異常，需要進(jìn)一步進(jìn)行基因檢測(cè)等檢查，以明確診斷。
需要注意的是，地中海貧血指標(biāo)三項(xiàng)檢查結(jié)果的解讀需要結(jié)合臨床癥狀、家族史等因素進(jìn)行綜合分析。如果懷疑患有地中海貧血，建議及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查和治療。
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地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型兩種。其中，β型地中海貧血是最為常見的一種，其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對(duì)于檢測(cè)出β型地中海貧血的患者，需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病，是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下，β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí)，會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻，從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥，主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)，它能攜帶氧分子，維持身體組織... 詳細(xì)»
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