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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院 血液科
胎兒中間型地中海貧血是一種較為嚴(yán)重的遺傳性疾病，其主要特點(diǎn)和影響可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行分點(diǎn)分析：
1.遺傳方式：地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的貧血病，如果父母雙方都攜帶地中海貧血基因，那么胎兒就有較高概率患上此病。
2.病情表現(xiàn)：中間型地中海貧血的癥狀介于輕型和重型之間，患者可能出現(xiàn)輕度至中度的貧血，肝脾可能輕度腫大，同時(shí)還可能伴有黃疸、乏力等癥狀。這些癥狀隨著年齡增長(zhǎng)可能會(huì)逐漸加重。
3.對(duì)健康的影響：胎兒中間型地中海貧血如果未得到及時(shí)有效的治療，可能會(huì)影響到身體的正常發(fā)育，導(dǎo)致生長(zhǎng)遲緩、免疫力下降等問(wèn)題，嚴(yán)重的還可能引發(fā)心臟、肝臟等器官的疾病。
4.治療難度：中間型地中海貧血的治療難度較大，需要長(zhǎng)期輸血或者使用除鐵劑等藥物，且無(wú)法徹底根治。這對(duì)家庭的經(jīng)濟(jì)和精力都是一種沉重的負(fù)擔(dān)。
綜上所述，胎兒中間型地中海貧血是一種對(duì)健康有很大影響的遺傳性疾病，需要在孕期加強(qiáng)篩查和防治，以減少患兒出生后的不良影響。
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