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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
中度地中海貧血是一種遺傳性疾病,屬于地中海貧血的一種類型。地中海貧血是由于血紅蛋白合成基因缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血疾病,中度地中海貧血則介于輕型和重型之間。以下是其具體的情況:
1.臨床表現(xiàn):中度地中海貧血中間形的患者通常有一定的貧血癥狀,但不如重型那么嚴(yán)重?;颊呖赡艹霈F(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀,生長發(fā)育可能受到一定影響,但通常不會威脅生命。
2.血液學(xué)特點(diǎn):血紅蛋白水平低于正常,但高于重型地中海貧血。紅細(xì)胞形態(tài)異常,大小不均,可見靶形紅細(xì)胞等。
3.遺傳方式:地中海貧血是由基因缺陷引起的,通常為常染色體隱性遺傳。中度地中海貧血中間形的遺傳方式也是如此,患者通常攜帶兩個地中海貧血基因。
4.治療與預(yù)后:中度地中海貧血中間形的治療主要是對癥治療,如輸血、鐵螯合劑等。預(yù)后相對較好,患者通過合理的治療和管理,可以維持較好的生活質(zhì)量。
綜上所述,中度地中海貧血中間形是一種介于輕型和重型之間的遺傳性貧血疾病,臨床表現(xiàn)、血液學(xué)特點(diǎn)、遺傳方式及治療預(yù)后都有其特點(diǎn)?;颊咝瓒ㄆ诰歪t(yī),接受專業(yè)治療和管理。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時,會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細(xì)»