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李燕郴 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 血液科
重型β地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要影響紅細(xì)胞的生成和功能,導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血。對于一個(gè)九個(gè)月大的嬰兒來說,此病可能帶來多方面的影響。
首先,從生理發(fā)育角度看,重型β地中海貧血可能導(dǎo)致嬰兒發(fā)育遲緩。由于缺氧,嬰兒可能表現(xiàn)出蒼白、無力,甚至心衰的跡象。此外,肝臟和脾臟可能會腫大,進(jìn)一步影響身體其他器官的正常功能。
其次,從心理行為層面,嬰兒可能因身體不適而頻繁哭鬧,不易安撫。長期的貧血還可能影響大腦的正常發(fā)育,導(dǎo)致認(rèn)知和行為上的障礙。
最后,在治療與護(hù)理方面,重型β地中海貧血的嬰兒需要定期輸血以維持生命,但這也帶來了感染、鐵過載等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。家長和醫(yī)護(hù)人員需要密切關(guān)注嬰兒的身體狀況,及時(shí)調(diào)整治療方案,確保嬰兒的生命安全和生活質(zhì)量。
綜上所述,重型β地中海貧血對九個(gè)月大的嬰兒來說是一種嚴(yán)重的健康威脅,需要全方位的醫(yī)療關(guān)懷和家庭支持來應(yīng)對。
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地中海貧血檢測出b的地中海貧血
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,主要分為α型和β型兩種。其中,β型地中海貧血是最為常見的一種,其發(fā)病率在地中海沿岸地區(qū)較高。對于檢測出β型地中海貧血的患者,需要進(jìn)行一系列的治療和管理措施。建議患... 詳細(xì)»
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地中海貧血診斷
地中海貧血是一種常見的遺傳性血液疾病,是由于β-地中海貧血基因的突變引起的。正常情況下,β-地中海貧血基因編碼血紅蛋白的β鏈。當(dāng)該基因發(fā)生突變時(shí),會導(dǎo)致血紅蛋白合成受阻,從而引發(fā)地中海貧血。其癥狀有很... 詳細(xì)»
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地中海貧血結(jié)果
地中海貧血是一種常見的遺傳性貧血癥,主要發(fā)生在地中海沿岸地區(qū)和亞洲、非洲等地區(qū)。它是由于遺傳基因突變導(dǎo)致體內(nèi)無法正常合成血紅蛋白的一種疾病。血紅蛋白是紅細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì),它能攜帶氧分子,維持身體組織... 詳細(xì)»