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支娜 主任醫(yī)師 錦州市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
脊髓性肌萎縮癥，又被稱(chēng)做是脊肌萎縮癥，是脊髓前角的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)變性，最終導(dǎo)致出現(xiàn)的肌無(wú)力或是肌萎縮，具有遺傳性。脊髓性肌萎縮癥的護(hù)理主要有以下幾點(diǎn)：
1、要保證屋內(nèi)的通風(fēng)，保證室內(nèi)的空氣干凈，并且還要確保室內(nèi)的溫度濕度適宜。
2、患者主要表現(xiàn)有對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌張力降低和肌肉萎縮等，所以要注意休息，患病的晚期患者的步態(tài)會(huì)出現(xiàn)異常，所以要保證有戶(hù)外鍛煉等。保持勞逸結(jié)合，即可以增強(qiáng)體質(zhì)，又可以提高抵抗力。
3、同時(shí)要注意避免感冒，要隨天氣適當(dāng)?shù)脑鰷p衣物。
4、而患者的飲食可以按照日常的飲食。
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什么是脊肌萎縮癥
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脊肌萎縮癥的初期表現(xiàn)
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脊髓型脊肌萎縮癥是什么
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腓骨肌萎縮癥癥狀
腓骨肌萎縮癥也可以稱(chēng)為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病變，具有明顯的遺傳性質(zhì)，最常見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)病變之一。根據(jù)臨床和電生理特征，分為脫髓鞘型神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢以及正中神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。大多數(shù)呈常染色體顯性遺傳，也可... 詳細(xì)»
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腓骨肌萎縮癥早期癥狀
腓骨肌萎縮癥是遺傳性疾病，腓骨肌萎縮癥分為不同的類(lèi)型，主要為典型的腓骨肌萎縮癥和非典型的腓骨肌萎縮癥。一般發(fā)病特點(diǎn)有所不同，共同點(diǎn)表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無(wú)力，肌肉萎縮和感覺(jué)障礙。部分患者早期表現(xiàn)為肌... 詳細(xì)»
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腓骨肌萎縮癥的保健
腓骨肌萎縮癥又叫做遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病，是指患者四肢遠(yuǎn)端出現(xiàn)萎縮、肌無(wú)力的一種癥狀，一般此類(lèi)患者的保健以合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)、保持樂(lè)觀愉快情緒、嚴(yán)格預(yù)防感冒胃腸炎等為主。 詳細(xì)»
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脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)
脊髓性肌萎縮癥又被稱(chēng)脊肌萎縮癥，一種由于脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性所引起的肌萎縮、肌無(wú)力的疾病。本病一般是由于常染色體隱性遺傳所導(dǎo)致的，它是一種神經(jīng)類(lèi)的疾病。通常通過(guò)血清（CPK正常）、肌電圖（神經(jīng)源性... 詳細(xì)»
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腓骨肌萎縮癥能活多久
腓骨肌萎縮癥大概可以生存兩年到五年的時(shí)間，具體時(shí)間需要根據(jù)病情的嚴(yán)重程度或者是治療情況來(lái)決定。腓骨肌萎縮癥屬于常見(jiàn)的一種疾病，如果在通過(guò)藥物治療以后得到了明顯的改善，患者體質(zhì)比較好，一般生存的時(shí)間會(huì)延... 詳細(xì)»
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