21三體綜合征核型
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黃劍 副主任醫(yī)師
義烏市中醫(yī)醫(yī)院 三級甲等
你好,從遺傳定律的角度看,可能胎兒在21號染色體上有部分片段缺失,在14號和21號染色體上有部分片段易位,也可能是三倍體核型。進(jìn)行羊膜穿刺術(shù),取羊水進(jìn)行檢查。檢查項目包括細(xì)胞培養(yǎng),羊水甲胎蛋白測定、羊水生化檢查,診斷胎兒是否正?;蚧加心承┻z傳疾病。
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張小燕 主治醫(yī)師
濟(jì)源衛(wèi)校附屬醫(yī)院 二級甲等
21三體綜合征核型,說的就是唐氏綜合癥,也就是說21號染色體出現(xiàn)異常,21號染色體綜合癥,就會胎兒有可能會出現(xiàn)面部缺陷,身材矮小,頭圍小于正常值,頭發(fā)細(xì)軟而且少,四肢短,等這些情況,但是具體的,還是建議做一個羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA來最終確認(rèn)的。
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胎兒21三體綜合征
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