馬凡氏綜合癥是什么病
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賈秋菊 主任醫(yī)師
丹東市第一醫(yī)院 三級(jí)甲等
馬凡氏綜合征通常屬于先天性遺傳性結(jié)締組織疾病。一般屬于常染色體顯性遺傳,通常是由于纖維素原基因缺陷所引起的,可能會(huì)引起心血管系統(tǒng)病變或者是骨骼病變,而且也有可能會(huì)導(dǎo)致眼部發(fā)生病,隨著年齡的增長(zhǎng),病情還會(huì)逐漸的惡化。
馬凡氏綜合征一般可以采取藥物的方法進(jìn)行治療或者是手術(shù)治療。
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- 劉勇 主治醫(yī)師 心內(nèi)科
馬凡氏綜合癥兒童癥狀
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- 胡白瑜 副主任醫(yī)師 內(nèi)科
馬凡氏綜合癥是什么
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- 劉祥禮 主任醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥是絕癥嗎
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- 許雪峰 主治醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥有什么表現(xiàn)
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- 周泠淇 副主任醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥是什么病
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- 周泠淇 副主任醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥的癥狀有哪些
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馬凡氏綜合癥的保健護(hù)理
馬凡氏綜合癥是先天性疾病,表現(xiàn)特征有肢體細(xì)長(zhǎng)、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼異常等,該病為常染色... 詳細(xì)?
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馬凡氏綜合癥兒童的癥狀
一般情況下馬凡氏綜合癥指的是馬方綜合征。馬凡氏綜合癥是遺傳性結(jié)締組織的一種疾病,... 詳細(xì)?
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馬凡氏綜合征怎么確診
馬凡氏綜合征屬于結(jié)締組織遺傳疾病,是間質(zhì)組織的先天性缺陷又稱為蜘蛛痣,有家族史。... 詳細(xì)?