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付斌 副主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：骨髓衰竭性疾病等各類貧血性疾病的診療、造血干細(xì)胞移植、出凝血性疾病的診療。
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，根據(jù)累積不同的基因，可以分成不同的亞型，最常見(jiàn)的是α法地中海貧血和β地中海貧血，它的原因是由于基因的突變或基因的丟失造成的一種病理生理學(xué)狀態(tài)，導(dǎo)致的紅細(xì)胞在骨髓里面異常增生。但是又不能完全的正常發(fā)育原位溶血，過(guò)度的溶血導(dǎo)致的這樣一種情況。
原因目前是遺傳而來(lái)，那么多數(shù)都是由于父親母親所具備的不同的基因給予小孩以一個(gè)復(fù)合雜合情況，少數(shù)情況下是父親和母親具備同樣的基因異常造成的，小孩的同基因重合異常造成的地中海貧血，總體而言地中海貧血是遺傳性的β重型地中海貧血。
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李方方 開(kāi)封市中心醫(yī)... 血液內(nèi)科
地中海貧血的癥
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李方方 開(kāi)封市中心醫(yī)... 血液內(nèi)科
地中海貧血的區(qū)別
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輕微地中海貧血的癥狀
地中海貧血癥是由珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一種慢性溶血性貧血，是臨床上較為常見(jiàn)的遺傳缺陷疾病，通常需要采取輸血和去鐵治療。地中海貧血也被稱為海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等等，患者的血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因會(huì)發(fā)生突變或缺... 詳細(xì)»
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地中海貧血的保健護(hù)理
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種很少見(jiàn)的遺傳病。一般情況下，治療地中海貧血的方式有：手術(shù)治療和藥物治療等。除了以外，日常的保健護(hù)理也很重要的，可以幫助有效地控制病情。 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒(méi)有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來(lái)判斷，如果是輕度的地中海盆血，那么可以通過(guò)飲食方面來(lái)進(jìn)行調(diào)理，平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等，這些食物中的含鐵量都比較高，可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф穑ǔ７譃閍基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失1個(gè)稱為靜止型，缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病，缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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