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付斌 副主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：骨髓衰竭性疾病等各類貧血性疾病的診療、造血干細(xì)胞移植、出凝血性疾病的診療。
地中海貧血是一個(gè)遺傳病，通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)的，并且起名字的是由于在地中海地區(qū)居民當(dāng)中發(fā)生，所以叫做地中海貧血。實(shí)際上在我們國(guó)家，尤其南方幾個(gè)省市發(fā)生率其實(shí)挺高的，這是一種由于珠蛋白的基因異常，包括缺失，突變等等的導(dǎo)致。珠蛋白合成不夠進(jìn)而影響了血紅蛋白，引起了我們身體的整體血紅蛋白數(shù)量含量下降，導(dǎo)致了一個(gè)貧血狀態(tài)，引起的全身的其他的組織器官缺血缺氧的一種病理生理過(guò)程，這是一個(gè)遺傳性的疾病。
地中海貧血在我們國(guó)家發(fā)生率其實(shí)并不低，有些省份甚至基因攜帶率由25%包括湖南、廣西、深圳這些地方了，海南都發(fā)生率比較高，是非常值得關(guān)注的一個(gè)遺傳性貧血性疾病。
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a型地中海貧血是什么疾病
α型地中海貧血是臨床上常見(jiàn)的遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳缺陷所引起，因體內(nèi)血紅蛋白生成不足，引起患者出現(xiàn)病理性貧血，癥狀輕微的貧血可以先進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的治療，如有出現(xiàn)中度或重度貧困則需要患者長(zhǎng)期的治療。 詳細(xì)»
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地中海貧血的飲食
地中海貧血癥在醫(yī)學(xué)上是指珠蛋白生成障礙性貧血，該類疾病屬于遺傳性溶血性貧血疾病。是由于患者體內(nèi)的珠蛋白基因缺失或者突變導(dǎo)致肽鏈合成障礙，從而引起的一類疾病，該類疾病可分為4類，α型、β型、δ型以及βδ型，一般α型和β型比... 詳細(xì)»
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地中海貧血注意什么飲食
地中海貧血又叫做海洋性貧血，屬于遺傳性的貧血，主要是由于基因的缺陷或者是改變導(dǎo)致的貧血的癥狀。地中海貧血的癥狀有輕也有重，分為三型：重型、中間型、輕型，臨床表現(xiàn)是各不相同的，越嚴(yán)重的貧血的癥狀會(huì)越明顯。 詳細(xì)»
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地中海貧血查什么項(xiàng)目
地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，從而導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)了溶血性貧血癥狀。地中海貧血分α-地中海貧血和β-地中海貧血。由于紅細(xì)胞里的血紅蛋白分別由兩條α鏈和兩條β鏈所組成，α-地中海貧血就是因?yàn)?.. 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф穑ǔ７譃閍基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失1個(gè)稱為靜止型，缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病，缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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