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姚佳佳 主治醫(yī)師
簡(jiǎn)介:各種白血病,淋巴瘤,多發(fā)性骨髓瘤,骨髓增生異常綜合征,血友病,凝血功能異常,白細(xì)胞減少,貧血,血小板減少等疾病的診治。
預(yù)防孕期貧血一定要做好定期產(chǎn)檢、合理的飲食以及運(yùn)動(dòng)、遵從醫(yī)囑的相關(guān)用藥。
1、在孕前應(yīng)該要做孕前、備孕前的檢查:可以判斷目前的身體狀況是否適合懷孕,以及排查是否有家族遺傳性疾病,比如地中海貧血,如果父母雙方都有地中海貧血的基因存在,新生兒可能就是地中海貧血的重度患者,孩子可能沒(méi)有辦法生存下去。
2、合理、均衡飲食:并不是懷孕了以后就能夠暴飲暴食,應(yīng)該要均衡飲食結(jié)構(gòu),才能保證孕期所需。
3、定期產(chǎn)檢:及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題以及治療潛在性的問(wèn)題,如果有貧血應(yīng)該遵從醫(yī)囑進(jìn)行相關(guān)的檢查,以及遵從醫(yī)囑進(jìn)行用藥治療。
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地中海貧血診斷方法
地中海貧血是一種常見(jiàn)的遺傳性疾病,以下是一些可能用于診斷地中海貧血的常見(jiàn)方法:1.臨床表現(xiàn):地中海貧血的患者通常會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀,如乏力、疲勞、心慌、呼吸困難等。此外,繼發(fā)于地中海貧血的肝脾腫大、黃疸等也是一些常見(jiàn)癥狀。如... 詳細(xì)»
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地中海貧血的病因
地中海貧血是臨床上常見(jiàn)的遺傳性溶血性貧血,可能是以下原因?qū)е拢?、基因突變:地中海貧血是由血紅蛋白基因突變引起的,這些基因突變會(huì)影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致紅細(xì)胞無(wú)法正常攜帶氧氣和二氧化碳。2、遺傳:地中海貧血是一種常... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵,因?yàn)榈刂泻X氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙,導(dǎo)致貧血,鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒(méi)有作用,還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載,引發(fā)身體器官異常,但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血,這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來(lái)判斷,如果是輕度的地中海盆血,那么可以通過(guò)飲食方面來(lái)進(jìn)行調(diào)理,平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等,這些食物中的含鐵量都比較高,可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血,一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?,通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種,缺失1個(gè)稱為靜止型,缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型,缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病,缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»