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馬穎 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院 婦產(chǎn)科
簡(jiǎn)介：運(yùn)用婦科腹腔鏡技術(shù)診治婦科各種良惡性腫瘤、子宮內(nèi)膜異位癥、不孕癥及婦科內(nèi)分泌疾病。
一般來說能存活到生育年齡的孕婦，地貧都是輕型的，只是攜帶有地貧基因。很多病人其實(shí)自身并沒有明顯的癥狀，也沒有什么不舒服，只是在體檢或者婚檢、產(chǎn)檢的時(shí)候才發(fā)現(xiàn)。
孕婦出現(xiàn)地中海貧血往往要篩查丈夫地貧的情況，如果丈夫是完全正常的，那胎兒有一半的可能像爸爸，是一個(gè)完全正常的人，另外一半可能就是像媽媽，攜帶有地貧的基因。
但如果丈夫和孕婦攜帶有同型的地貧基因，每一次懷孕就有25%的可能性是懷上一個(gè)重癥地貧的孩子，這種情況一般在懷孕17周的時(shí)候，會(huì)建議做羊水穿刺，來判斷胎兒是重癥地貧的胎兒，還是輕型的。一般重癥地貧的胎兒，是建議放棄的。
如果在孕期只是輕度的貧血，一般不需要特別的處理。但也有一些地貧的媽媽，會(huì)出現(xiàn)比較嚴(yán)重的貧血，那就需要輸血。
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地中海貧血的飲食
地中海貧血癥在醫(yī)學(xué)上是指珠蛋白生成障礙性貧血，該類疾病屬于遺傳性溶血性貧血疾病。是由于患者體內(nèi)的珠蛋白基因缺失或者突變導(dǎo)致肽鏈合成障礙，從而引起的一類疾病，該類疾病可分為4類，α型、β型、δ型以及βδ型，一般α型和β型比... 詳細(xì)»
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輕微地中海貧血的癥狀
地中海貧血癥是由珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一種慢性溶血性貧血，是臨床上較為常見的遺傳缺陷疾病，通常需要采取輸血和去鐵治療。地中海貧血也被稱為海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等等，患者的血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因會(huì)發(fā)生突變或缺... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?，通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失1個(gè)稱為靜止型，缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病，缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來判斷，如果是輕度的地中海盆血，那么可以通過飲食方面來進(jìn)行調(diào)理，平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等，這些食物中的含鐵量都比較高，可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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