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李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，從而導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)了溶血性貧血癥狀。地中海貧血分α~地中海貧血和β~地中海貧血。由于紅細胞里的血紅蛋白分別由兩條α鏈和兩條β鏈所組成，α~地中海貧血就是因為α鏈基因發(fā)生了問題，合成不足而引起。而β~地中海貧血就是因為合成β鏈的基因發(fā)生問題，合成β鏈不足而引起的貧血。
地中海貧血查什么項目
1、血常規(guī)檢查。通過血常規(guī)檢查，可發(fā)現(xiàn)患者小細胞低色素性貧血，也就是紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量、平均血紅蛋白濃度都出現(xiàn)減少。
2、血紅蛋白電泳，患者存在異常的血紅蛋白，在血紅蛋白電泳中，就可能發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白電泳帶，有利于疾病的診斷。
3、地中海貧血基因檢查，可以明確是地中海貧血的類型，以及哪個基因位點發(fā)生改變而導(dǎo)致地中海貧血。
地中海貧血是什么
1、地中海貧血是遺傳性貧血病的一種，由于這個病高發(fā)地中海地區(qū)，所以命名為地中海貧血。
2、其實除地中海地區(qū)以外，其他地區(qū)包括我們國家南方地區(qū)和少數(shù)民族也有這種疾病。
3、由于是遺傳病，如果家族里祖父母、父母有地中海貧血，自己也會有地中海貧血。
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地中海貧血屬于什么
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種比較常見的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下，患有地中海貧血，會出現(xiàn)無力，貧血，身體浮腫以及腹... 詳細»
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地中海貧血孕婦必查嗎
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