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李蘭娜 副主任醫(yī)師 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 小兒內(nèi)科
地中海地貧是指地中海貧血癥，夫妻均為地中海貧血癥患者時(shí)，寶寶的抽血結(jié)果可能是正常的，也可能是健康的攜帶者或者患有地中海貧血，具體情況存在個(gè)體差異。
1.正常：父母攜帶地中海貧血基因時(shí)，孩子有25%的幾率患有地中海貧血。但如果孩子的基因型為α-和β-地中海貧血基因均正常，那么孩子就不會(huì)患上地中海貧血。
2.健康的攜帶者：如果孩子的基因型為α-地中海貧血基因攜帶者，那么孩子將成為一個(gè)健康的攜帶者，但有可能將該基因傳給下一代。而孩子的基因型為β-地中海貧血基因攜帶者時(shí)，也屬于健康的攜帶者，也有可能將該基因傳給下一代。
3.患有地中海貧血：如果孩子的基因型為α-和β-地中海貧血基因均異常，那么孩子將患有地中海貧血。
在進(jìn)行地中海貧血篩查時(shí)，醫(yī)生通常會(huì)建議夫妻雙方進(jìn)行基因檢測，以確定是否攜帶地中海貧血基因。對于有家族史的夫妻來說，進(jìn)行基因檢測是非常重要的。
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地中海貧血的癥
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地中海貧血的區(qū)別
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地中海是什么病
地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血，因其多發(fā)于地中海地區(qū)，故而得名為地中海貧血。地中海貧血屬于基因病，是遺傳性的疾病，它是由于基因異常所導(dǎo)致的珠蛋白合成障礙，從而導(dǎo)致的一組貧血性疾病。根據(jù)受累及的珠... 詳細(xì)»
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【世界地貧日】地中海貧血有哪些危害？地中海貧血能治好嗎？
地中海貧血是一種遺傳病。之所以叫做地中海貧血，是由于其常常在地中海地區(qū)居民當(dāng)中發(fā)生。地中海貧血是一種由于珠蛋白的基因異常，包括缺失、突變等導(dǎo)致珠蛋白合成不夠，進(jìn)而影響了血紅蛋白，使身體的整體血紅蛋白數(shù)... 詳細(xì)»
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夫妻雙方a地中海貧血雜合子
夫妻雙方攜帶a-地中海貧血的特點(diǎn)，是指兩個(gè)人在基因中攜帶著a地中海貧血的變異基因，也就是雜合子。a-地中海貧血也叫做地中海貧血癥，是一種常見的遺傳性血液病，主要影響紅細(xì)胞的形成和功能。這種疾病與地中海... 詳細(xì)»
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地中海貧血是什么引起的
一般情況下地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性的貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做地中海貧血，也叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血的疾病。地中海貧血廣泛分布于全球各個(gè)地區(qū)，主要以東南亞地區(qū)較為常見。 詳細(xì)»
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什么是地中海貧血？防治地貧，認(rèn)知先行
在國際地貧日來臨之際，許多地方都會(huì)組織一些志愿者活動(dòng)，希望能讓更多的人了解地貧、關(guān)注地貧。地中海貧血多數(shù)是伴隨終身的，輕度的地中海貧血可能影響不是很大，但如果是重型的就需要長期輸血治療。 詳細(xì)»
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