-
-
李蘭娜 副主任醫(yī)師 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 小兒內科
地中海地貧是指地中海貧血癥,夫妻均為地中海貧血癥患者時,寶寶的抽血結果可能是正常的,也可能是健康的攜帶者或者患有地中海貧血,具體情況存在個體差異。
1.正常:父母攜帶地中海貧血基因時,孩子有25%的幾率患有地中海貧血。但如果孩子的基因型為α-和β-地中海貧血基因均正常,那么孩子就不會患上地中海貧血。
2.健康的攜帶者:如果孩子的基因型為α-地中海貧血基因攜帶者,那么孩子將成為一個健康的攜帶者,但有可能將該基因傳給下一代。而孩子的基因型為β-地中海貧血基因攜帶者時,也屬于健康的攜帶者,也有可能將該基因傳給下一代。
3.患有地中海貧血:如果孩子的基因型為α-和β-地中海貧血基因均異常,那么孩子將患有地中海貧血。
在進行地中海貧血篩查時,醫(yī)生通常會建議夫妻雙方進行基因檢測,以確定是否攜帶地中海貧血基因。對于有家族史的夫妻來說,進行基因檢測是非常重要的。
-
-
地中海是什么病
地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血,因其多發(fā)于地中海地區(qū),故而得名為地中海貧血。地中海貧血屬于基因病,是遺傳性的疾病,它是由于基因異常所導致的珠蛋白合成障礙,從而導致的一組貧血性疾病。根據(jù)受累及的珠... 詳細»
-
-
【世界地貧日】地中海貧血有哪些危害?地中海貧血能治好嗎?
地中海貧血是一種遺傳病。之所以叫做地中海貧血,是由于其常常在地中海地區(qū)居民當中發(fā)生。地中海貧血是一種由于珠蛋白的基因異常,包括缺失、突變等導致珠蛋白合成不夠,進而影響了血紅蛋白,使身體的整體血紅蛋白數(shù)... 詳細»
-
-
夫妻雙方a地中海貧血雜合子
夫妻雙方攜帶a-地中海貧血的特點,是指兩個人在基因中攜帶著a地中海貧血的變異基因,也就是雜合子。a-地中海貧血也叫做地中海貧血癥,是一種常見的遺傳性血液病,主要影響紅細胞的形成和功能。這種疾病與地中海... 詳細»
-
-
地中海貧血是什么引起的
一般情況下地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性的貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做地中海貧血,也叫做海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血的疾病。地中海貧血廣泛分布于全球各個地區(qū),主要以東南亞地區(qū)較為常見。 詳細»
-
-
什么是地中海貧血?防治地貧,認知先行
在國際地貧日來臨之際,許多地方都會組織一些志愿者活動,希望能讓更多的人了解地貧、關注地貧。地中海貧血多數(shù)是伴隨終身的,輕度的地中海貧血可能影響不是很大,但如果是重型的就需要長期輸血治療。 詳細»