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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，會導(dǎo)致肌肉無力和乏力。對于重癥肌無力患者，藥物治療是非常重要的一部分，可以幫助控制癥狀和減輕疾病的發(fā)展。在治療重癥肌無力時，常用的藥物包括：
1.膽堿酯酶抑制劑：這類藥物可以增加神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿濃度，從而改善肌肉收縮。常用的藥物包括：新斯的明、琥珀酰膽堿、葡醛膽堿等。
2.免疫抑制劑：重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，免疫抑制劑可以抑制免疫系統(tǒng)的活動，減少對肌肉的攻擊。常用的免疫抑制劑包括：潑尼松、甲潑尼龍、環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺等。
3.血漿置換和免疫球蛋白治療：這些治療方法可以清除體內(nèi)的有害抗體和免疫復(fù)合物，從而減輕癥狀。血漿置換是通過機器將血液中的血清分離出來，去除其中的有害物質(zhì)后再輸回體內(nèi)。免疫球蛋白治療則是通過輸注免疫球蛋白來提高免疫系統(tǒng)的功能，減少對肌肉的攻擊。
總的來說，治療重癥肌無力的藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑以及血漿置換和免疫球蛋白治療。這些藥物可以幫助控制癥狀，減輕肌肉無力和乏力，改善患者的生活質(zhì)量。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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