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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳導障礙性疾病，常見的治療方法包括藥物治療、手術治療、免疫療法和康復訓練等。
1.藥物治療：抗膽堿酯酶藥物是主要的治療方法，可以增加神經(jīng)肌肉傳導速度，減輕肌無力癥狀。常用的藥物包括乙酰膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑和皮質(zhì)類固醇等。
2.手術治療：對于部分患者，藥物治療效果不佳或不能耐受時，可以考慮手術治療。常用的手術包括胸腺切除術和胸腺外切除術。胸腺切除術是通過手術切除胸腺組織，減少抗體的產(chǎn)生，從而改善患者的癥狀。胸腺外切除術是通過手術切除胸腺外的淋巴組織，達到同樣的治療效果。
3.免疫療法：通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能，減少自身抗體的產(chǎn)生，從而改善患者的癥狀。免疫療法包括血漿置換、靜脈免疫球蛋白和單克隆抗體等。
4.康復訓練：可以通過物理治療、言語治療和職業(yè)治療等手段，幫助患者改善肌無力癥狀，提高日常生活能力。
需要強調(diào)的是，重癥肌無力是一種慢性疾病，需要長期治療和定期隨訪。在治療過程中，患者應定期前往醫(yī)院進行復診，及時調(diào)整治療方案。此外，患者還需要注意個人衛(wèi)生，保持良好的生活習慣，避免勞累和感染，以減輕癥狀的加重。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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