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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，主要因神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙導(dǎo)致肌肉無力。目前，雖然無法徹底治愈重癥肌無力，但通過治療可以有效改善癥狀，提高生活質(zhì)量。具體治療方法如下。
-藥物治療：膽堿酯酶抑制劑是治療重癥肌無力的首選藥物，如溴吡斯的明，可通過抑制膽堿酯酶，增加乙酰膽堿的作用，從而改善肌肉無力。此外，還可使用免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等藥物進行治療。
-手術(shù)治療：對于病情較為嚴重，藥物治療效果不佳的患者，可考慮進行手術(shù)治療，如胸腺切除術(shù)、胸腺瘤切除術(shù)等。
-康復(fù)治療：包括運動療法、物理療法、按摩等，可以改善肌肉力量和運動功能，提高生活質(zhì)量。
-中醫(yī)治療：中醫(yī)治療重癥肌無力的方法有很多，如針灸、中藥等，可以在一定程度上緩解癥狀。
需要注意的是，重癥肌無力的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個體化的治療方案，同時，患者還需要注意日常生活管理，如避免過度勞累、保持良好的心態(tài)等，以促進疾病的康復(fù)。
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張輝 濰坊市人民醫(yī)... 神經(jīng)內(nèi)科
重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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