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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病，主要因神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙導(dǎo)致肌肉無(wú)力。目前，雖然無(wú)法徹底治愈重癥肌無(wú)力，但通過(guò)治療可以有效改善癥狀，提高生活質(zhì)量。具體治療方法如下。
-藥物治療：膽堿酯酶抑制劑是治療重癥肌無(wú)力的首選藥物，如溴吡斯的明，可通過(guò)抑制膽堿酯酶，增加乙酰膽堿的作用，從而改善肌肉無(wú)力。此外，還可使用免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素等藥物進(jìn)行治療。
-手術(shù)治療：對(duì)于病情較為嚴(yán)重，藥物治療效果不佳的患者，可考慮進(jìn)行手術(shù)治療，如胸腺切除術(shù)、胸腺瘤切除術(shù)等。
-康復(fù)治療：包括運(yùn)動(dòng)療法、物理療法、按摩等，可以改善肌肉力量和運(yùn)動(dòng)功能，提高生活質(zhì)量。
-中醫(yī)治療：中醫(yī)治療重癥肌無(wú)力的方法有很多，如針灸、中藥等，可以在一定程度上緩解癥狀。
需要注意的是，重癥肌無(wú)力的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化的治療方案，同時(shí)，患者還需要注意日常生活管理，如避免過(guò)度勞累、保持良好的心態(tài)等，以促進(jìn)疾病的康復(fù)。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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重癥肌無(wú)力危象
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小兒重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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