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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要癥狀。重癥肌無力的確診主要依據(jù)以下幾個方面：
1.臨床癥狀：患者出現(xiàn)肌肉無力、易疲勞等癥狀，且這些癥狀在活動后加重，休息后減輕。常見的受累肌肉包括眼部肌肉、面部肌肉、咽喉部肌肉、呼吸肌等。
2.新斯的明試驗：這是一種常用的診斷方法。醫(yī)生會給患者注射新斯的明藥物，觀察患者的癥狀是否改善。如果癥狀明顯改善，則提示可能患有重癥肌無力。
3.重復(fù)神經(jīng)電刺激：通過刺激神經(jīng)，觀察肌肉的反應(yīng)。重癥肌無力患者的肌肉反應(yīng)會減弱或消失。
4.血清學(xué)檢查：檢測患者血清中是否存在乙酰膽堿受體抗體等自身抗體。如果抗體陽性，有助于確診重癥肌無力。
5.其他檢查：如胸部CT檢查，以排除胸腺腫瘤等可能導(dǎo)致重癥肌無力的病因。
需要注意的是，重癥肌無力的診斷需要綜合考慮臨床癥狀、檢查結(jié)果以及醫(yī)生的經(jīng)驗。如果懷疑患有重癥肌無力，應(yīng)及時就醫(yī)，進行全面的檢查和評估，以便早期診斷和治療。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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