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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。以下是一些可能需要進(jìn)行的檢查項(xiàng)目：
1.神經(jīng)電生理檢查：常用的有重復(fù)神經(jīng)電刺激、單纖維肌電圖、運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位等。這些檢查可以幫助評(píng)估神經(jīng)肌肉接頭的傳遞功能，對(duì)于診斷重癥肌無(wú)力具有重要意義。
2.血清抗體檢查：主要包括乙酰膽堿受體抗體、抗肌肉特異性酪氨酸激酶抗體等。這些抗體的檢測(cè)有助于明確重癥肌無(wú)力的診斷，并對(duì)其進(jìn)行分類(lèi)和個(gè)體化治療。
3.肌肉活檢：通過(guò)取小塊肌肉組織進(jìn)行病理檢查，可以幫助排除其他肌肉疾病，并進(jìn)一步明確重癥肌無(wú)力的診斷。
4.影像學(xué)檢查：包括胸部X線(xiàn)、CT、MRI等。這些檢查有助于排除胸腺瘤等可能導(dǎo)致肌無(wú)力的其他疾病。
5.其他檢查：如血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、甲狀腺功能等，以排除其他可能導(dǎo)致肌無(wú)力的全身性疾病。
需要注意的是，具體的檢查項(xiàng)目可能因個(gè)體差異和病情不同而有所不同，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。
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眼部重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力病因
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重癥肌無(wú)力危象
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重癥肌無(wú)力治療
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小兒重癥肌無(wú)力
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什么是重癥肌無(wú)力
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重癥肌無(wú)力遺傳
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重癥肌無(wú)力病
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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