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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種罕見但嚴(yán)重的自身免疫性疾病，它會導(dǎo)致肌肉無法正常工作。重癥肌無力的臨床表現(xiàn)可以在不同患者間有所不同，但通常包括以下幾個方面的表現(xiàn)：
1.肌肉無力：最常見的癥狀是肌肉無力，尤其是在用力或持續(xù)使用肌肉時?；颊呖赡軙械胶芸炱冢∪饬α棵黠@減弱，例如上肢下垂，眼瞼下垂，走路困難等。這種肌肉無力通常會在活動開始后逐漸加重，并在休息后緩解。
2.重眼瞼：大約一半的患者會出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀。由于眼部肌肉的無力，眼瞼被拉下，視野受到影響，容易產(chǎn)生眼睛干澀、疲勞、眨眼頻繁等不適感。
3.雙眼視力不對稱：由于眼肌無力，導(dǎo)致眼球運動不協(xié)調(diào)，雙眼視力改變不對稱，產(chǎn)生重影、模糊等。這是MG的典型表現(xiàn)。
4.面部表情僵硬：由于面部肌肉無力，患者表情可能顯得僵硬、歪斜，笑容不對稱等。
5.咀嚼和吞咽困難：咬東西時的肌肉力量減弱，嘴里的食物容易遺漏出來，進(jìn)食時容易噎住。有的患者可能會出現(xiàn)飲食變少、體重下降的情況。
6.聲音嘶?。郝晭Ъ∪鉄o力，導(dǎo)致聲音嘶啞和發(fā)聲困難。
7.呼吸困難：部分重癥肌無力患者可能會出現(xiàn)呼吸肌肉無力，導(dǎo)致呼吸困難甚至出現(xiàn)危及生命的情況。這種情況需要立即就醫(yī)治療。
因此，一旦發(fā)現(xiàn)上述表現(xiàn)，尤其是呼吸困難等嚴(yán)重情況時，應(yīng)盡快就醫(yī)進(jìn)行診斷和治療。重癥肌無力是一種慢性的疾病，但通過規(guī)范的治療可有效緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動... 詳細(xì)»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
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