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潘琪 主任醫(yī)師 教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)外科
進行性脊髓性肌萎縮是一種罕見的神經(jīng)肌肉疾病，目前尚無治愈方法。治療的主要目標(biāo)是緩解癥狀、延緩疾病進展、提高生活質(zhì)量。以下是一些可能的治療方法：
1.物理治療：物理治療可以幫助維持肌肉功能，減輕肌肉萎縮和無力。包括按摩、熱療、電刺激、運動訓(xùn)練等。
2.藥物治療：目前沒有特效藥物可以治愈進行性脊髓性肌萎縮，但一些藥物可能有助于緩解癥狀。例如，神經(jīng)營養(yǎng)藥物、肌肉松弛劑等。
3.呼吸支持：如果疾病進展導(dǎo)致呼吸困難，可能需要呼吸支持，如使用呼吸機。
4.營養(yǎng)支持：保持良好的營養(yǎng)狀態(tài)對于維持身體功能非常重要?？梢宰稍儬I養(yǎng)師，制定適合的飲食計劃。
5.基因治療：基因治療是一種有前景的治療方法，但目前仍處于研究階段。
6.心理支持：面對這種慢性疾病，患者和家屬可能會經(jīng)歷心理壓力和情緒困擾。心理支持和心理咨詢可以幫助應(yīng)對這些問題。
需要注意的是，治療方案應(yīng)根據(jù)患者的具體情況制定，并且治療效果因人而異?；颊邞?yīng)定期就醫(yī)，與醫(yī)生密切合作，共同管理疾病。此外，參加支持組織或與其他患者交流也可以提供情感支持和有用的信息。
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什么是脊髓性肌萎縮癥
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嬰兒脊髓性肌萎縮
嬰兒脊髓性肌萎縮是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，主要影響嬰兒的運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。嬰兒脊髓性肌萎縮是由于SMN1缺失或突變，導(dǎo)致SMN蛋白表達(dá)不足引起的。正常情況下，SMN蛋白對于運動神經(jīng)... 詳細(xì)»
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脊髓性肌萎縮的癥狀
脊髓性肌萎縮是一種因脊髓前角運動神經(jīng)元變性造成患者肌無力、肌萎縮的病癥，屬于較為常見的常染色體隱性遺傳病，患者的臨床特征相差較大，可以將其癥狀分為四種類型。 詳細(xì)»
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脊髓性肌萎縮的類型
脊髓性肌萎縮癥簡稱SMA又稱脊肌萎縮癥，是由脊髓前角運動神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌萎縮、肌無力的疾病。是常染色體隱性遺傳病，臨床上并不少見。根據(jù)肌無力嚴(yán)重程度和發(fā)病年齡，臨床分為嬰兒型、中間型及少年型。一般表現(xiàn)... 詳細(xì)»
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脊髓性肌萎縮的癥狀
脊髓性肌萎縮是一種常見的神經(jīng)肌肉疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮和無力。脊髓性肌萎縮的癥狀因患者的年齡、病情嚴(yán)重程度和類型而異，但通常包括以下幾個方面：1.運動障礙：脊髓性肌萎縮患者最早的癥... 詳細(xì)»
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脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)
脊髓性肌萎縮癥又被稱脊肌萎縮癥，一種由于脊髓前角運動神經(jīng)元的變性所引起的肌萎縮、肌無力的疾病。本病一般是由于常染色體隱性遺傳所導(dǎo)致的，它是一種神經(jīng)類的疾病。通常通過血清（CPK正常）、肌電圖（神經(jīng)源性... 詳細(xì)»
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