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梁洋 副主任醫(yī)師 中山大學附屬腫瘤醫(yī)院 血液腫瘤科
一般來說中間型地中海貧血不算嚴重,患者可能沒有什么臨床癥狀。地中海貧血是一種珠蛋白生成障礙性貧血,它也稱為海洋性貧血,是一種跟遺傳相關的疾病。臨床上根據(jù)患者基因突變或者缺失不同,地中海貧血可以分為阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血兩種。
另外根據(jù)嚴重程度不同,也可以分為輕型地中海貧血,中間型地中海貧血以及重型地中海貧血。一般來說中間型地中海貧血的患者,如果沒有癥狀的話可以定期隨訪。
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a型地中海貧血是什么
地中海貧血的出現(xiàn)主要是由由遺傳因素造成珠蛋白肽鏈合成受阻,進而導致血紅蛋白異常引起的溶血性貧血。根據(jù)珠蛋白肽鏈的分類,可分為α地中海貧血以及β地中海貧血兩種,α地中海貧血是指由α珠蛋白肽鏈生成障礙引起... 詳細»
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a型地中海貧血是什么疾病
α型地中海貧血是臨床上常見的遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳缺陷所引起,因體內血紅蛋白生成不足,引起患者出現(xiàn)病理性貧血,癥狀輕微的貧血可以先進行一些簡單的治療,如有出現(xiàn)中度或重度貧困則需要患者長期... 詳細»
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見,地中海貧血屬于罕見的先天性貧血疾病,目前的醫(yī)療技術還沒有辦法完全治療好地中海貧血,雖然沒有辦法完全治療好,但是這病可以有效預防,在懷孕前做好相關檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細»