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李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
地中海貧血的出現(xiàn)主要是由遺傳因素造成珠蛋白肽鏈合成受阻，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白異常引起的溶血性貧血。根據(jù)珠蛋白肽鏈的分類，可分為α地中海貧血以及β地中海貧血兩種，α地中海貧血是指由α珠蛋白肽鏈生成障礙引起的貧血，屬于常染色體不完全的顯性遺傳病。
a型地中海貧血的危害
a型地中海貧血是一種相對(duì)嚴(yán)重的疾病，患者的癥狀沒(méi)有及時(shí)得到有效治療時(shí)，會(huì)進(jìn)一步造成患者出現(xiàn)長(zhǎng)期貧血，鐵劑吸收量增大的現(xiàn)象，進(jìn)而逐漸引起患者臟器出現(xiàn)衰竭，尤其是心功能以及肝脾功能。a型地中海貧血會(huì)影響患兒正常得生長(zhǎng)發(fā)育，以造成患兒出現(xiàn)畸形發(fā)育的情況，對(duì)后期患兒的生活影響相對(duì)較大。
a型地中海貧血的治療辦法有什么
a型地中海貧血的癥狀在臨床治療主要是進(jìn)行骨髓移植、臍帶血干細(xì)胞移植或輸血加除鐵劑等等治療辦法。a型地中海貧血癥狀早期治療效果相對(duì)較好，對(duì)于中后晚期的患者，在治療多是進(jìn)行化療，藥物抑制為主，中后期的治療以及預(yù)后效果相對(duì)較差，易出現(xiàn)一些突發(fā)性情況，時(shí)刻危及患者生命安全。建議患有地中海貧血或其他重癥疾病的遺傳病史，在備孕前要做好相應(yīng)的檢查，降低胎兒出現(xiàn)遺傳性疾病的可能。
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a型地中海貧血是什么疾病
α型地中海貧血是臨床上常見的遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳缺陷所引起，因體內(nèi)血紅蛋白生成不足，引起患者出現(xiàn)病理性貧血，癥狀輕微的貧血可以先進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的治療，如有出現(xiàn)中度或重度貧困則需要患者長(zhǎng)期... 詳細(xì)»
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地中海貧血屬于什么
地中海貧血屬于基因病，為遺傳性疾病，如果女方有輕度的地貧，男方是正常的，二者結(jié)合以后所生的后代有一半的幾率是地中海貧血患者，還有一半的幾率是正常人。但是即使后代是地中海貧血患者，通常程度也較輕，輕癥的... 詳細(xì)»
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中間型地中海貧血嚴(yán)重嗎
一般來(lái)說(shuō)中間型地中海貧血不算嚴(yán)重，患者可能沒(méi)有什么臨床癥狀。地中海貧血是一種珠蛋白生成障礙性貧血，它也稱為海洋性貧血，是一種跟遺傳相關(guān)的疾病。臨床上根據(jù)患者基因突變或者缺失不同，地中海貧血可以分為阿爾... 詳細(xì)»
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