脊髓肌萎縮癥發(fā)病前兆
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張馨娜 主治醫(yī)師
泰安市中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓性肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬于常染色體隱性遺傳病，臨床上并不少見。主要的臨床癥狀表現(xiàn)為進(jìn)行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性、弛緩性麻痹與肌萎縮，患者的智力發(fā)育及感覺均是正常的。
對稱性的進(jìn)行性近端肢體和軀干肌無力肌萎縮，不累及面肌和眼外肌，無反射亢進(jìn)，感覺缺失以及智力障礙。如果發(fā)現(xiàn)患兒出現(xiàn)對稱性的肢體無力以及肌萎縮的癥狀，一定要及時到醫(yī)院就診。
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脊髓型肌萎縮
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脊髓性肌萎縮癥
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脊髓性肌萎縮可以治療好嗎
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