地中海貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療
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張曉樂(lè) 副主任醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院 血液科
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地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙所引起的。地中海貧血的診斷，最常做的檢查是血常規(guī)檢查，多數(shù)會(huì)有血紅蛋白降低的現(xiàn)象，但輕型患者可沒(méi)有貧血，但紅細(xì)胞平均體積和紅細(xì)胞平均血紅蛋白量都會(huì)減少。血紅蛋白電泳檢查可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白電泳帶，地中海貧血基因檢查是確診地中海貧血最主要的檢查手段。
輕度的地中海貧血是不需要治療的，重型的患者可以給予輸入紅細(xì)胞改善貧血癥狀，另外還可以應(yīng)用造血干細(xì)胞移植來(lái)治療。
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