無創(chuàng)13三體高風險騙局
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陳麗君 主任醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院 三級甲等
一般情況下需要在停經(jīng)13周以后來進行無創(chuàng)DNA的檢測排除是否有胎兒染色體疾病的情況發(fā)？如果目前提示無創(chuàng)DNA十三三體綜合征。出現(xiàn)高風險的情況就需要進一步的進行羊水穿刺的檢查。正常情況下，羊水穿刺的費用會給予報銷根據(jù)羊水穿刺的檢查結(jié)果決定胎兒的去留問題。
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劉翠云 住院醫(yī)師
平南縣中醫(yī)院 二級乙等
無創(chuàng)DNA是篩查患有染色體疾病的檢查，主要包括21三體綜合征，18三體綜合征以及13三體綜合征。如果檢查提示是低風險說明患有染色體疾病的可能性非常小。如果提示是高風險，還需要進一步做羊水穿刺產(chǎn)前診斷。無創(chuàng)DNA是抽母體血液對胎兒是沒有影響的。
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- 王林中 主任醫(yī)師 兒科
21三體18三體13三體分別是...
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- 張云梅 副主任醫(yī)師 婦產(chǎn)科
三體綜合癥是什么
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- 夏虎 主治醫(yī)師 婦產(chǎn)科
三體風險指數(shù)標準是多少
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- 王敬華 副主任醫(yī)師 婦產(chǎn)科
21 三體綜合癥是什么
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- 王勇慧 主治醫(yī)師 婦產(chǎn)科
21-三體綜合癥是什么
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- 石計朋 副主任醫(yī)師 小兒內(nèi)科
胎兒21三體臨界風險
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21三體綜合征的表現(xiàn)
21三體綜合征又叫小兒唐氏綜合征、Down綜合征以及先天愚型，是人類最常見的一種... 詳細?
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18三體綜合征臨界風險
18三染色體是一種染色體異常。它也被稱為愛德華茲綜合癥。染色體是細胞中保存基因的... 詳細?
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21三體綜合征標準值
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第1... 詳細?
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三體綜合癥的臨床表現(xiàn)
三體綜合征就是唐氏綜合癥，是由染色體異常引起的疾病。 60%的兒童在胎兒早期就會... 詳細?
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