什么是馬凡綜合癥？
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袁勛 主治醫(yī)師
馬鞍山市人民醫(yī)院 三級甲等
是一種遺傳性結(jié)締組織疾病。主要會出現(xiàn)四肢，腳趾，手指細長不均勻。還會出現(xiàn)心血管系統(tǒng)有異常，一般這個疾病主要是通過男性激素，還有一些維生素來治療，通常這個疾病大概在40歲左右都會死亡，這個疾病只能是控制，但是不能完全治療好的。
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葉定楠 醫(yī)師
東莞市康復(fù)醫(yī)院 二級乙等
馬凡綜合癥主要會危害心血管病變，會出現(xiàn)四肢的細長，表現(xiàn)為蜘蛛指，患者會引起關(guān)節(jié)松弛以及眼屈光不正等，還會引起主動脈出現(xiàn)急性擴張，引起主動脈夾層，病情相對比較危險，一般患者可以根據(jù)實際的病情通過手術(shù)治療。在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用男性激素以及維生素等藥物調(diào)理。
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- 胡白瑜 副主任醫(yī)師 內(nèi)科
馬凡氏綜合癥是什么
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- 劉勇 主治醫(yī)師 心內(nèi)科
馬凡氏綜合癥兒童癥狀
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- 劉祥禮 主任醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥是絕癥嗎
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- 許雪峰 主治醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥有什么表現(xiàn)
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- 周泠淇 副主任醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥是什么病
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- 周泠淇 副主任醫(yī)師 心血管內(nèi)科
馬凡氏綜合癥患者能活多久
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馬凡氏綜合癥的保健護理
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馬凡氏綜合癥兒童的癥狀
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馬凡氏綜合征怎么確診
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