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主講專(zhuān)家

: 吳澤霖 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科

簡(jiǎn)介：兒科常見(jiàn)疾病及疑難疾病的診治，尤其擅長(zhǎng)兒童血液系統(tǒng)疾病、兒童腫瘤、呼吸系統(tǒng)疾病的診斷及治療。

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貧血是否會(huì)遺傳，要根據(jù)貧血的類(lèi)型進(jìn)行分析，如果是營(yíng)養(yǎng)性貧血,例如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血，一般不會(huì)遺傳；如果是遺傳性球形細(xì)胞增多癥、地中海貧血等疾病，則可能會(huì)遺傳。

1、營(yíng)養(yǎng)不良性貧血

營(yíng)養(yǎng)不良性貧血多數(shù)是由體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)攝入不足所導(dǎo)致的，同時(shí)發(fā)生失血過(guò)多時(shí)，也容易引發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良性貧血，其病因一般不會(huì)遺傳，所以此疾病也就不具有遺傳性。

2、缺鐵性貧血

可能是鐵需要量增加、鐵攝入量不足等因素導(dǎo)致的，患者可能會(huì)出現(xiàn)貧血的相關(guān)癥狀，此疾病的發(fā)生與缺鐵有關(guān)，并不具有遺傳性。

3、巨幼細(xì)胞性貧血

是脫氧核糖核苷酸合成障礙所導(dǎo)致的，主要是因?yàn)榛颊呷狈S生素B12或者葉酸所導(dǎo)致的，屬于非遺傳性貧血疾病，一般不會(huì)遺傳給下一代。

4、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

是一種遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血，此疾病具有遺傳性，其遺傳特點(diǎn)是大部分都是常染色體顯性遺傳，小部分是常染色體隱性遺傳。

5、地中海貧血

是血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病，有可能會(huì)遺傳給下一代，導(dǎo)致下一代也出現(xiàn)貧血的情況，是由父母雙方常染色體上的基因遺傳給下一代發(fā)病。

此外，如果是鐮刀型細(xì)胞貧血癥等疾病，也可能會(huì)遺傳。如果懷疑自身存在貧血的情況，建議及時(shí)到醫(yī)院血液內(nèi)科或者兒科就診，進(jìn)行血常規(guī)檢查、鐵代謝、必要時(shí)骨髓涂片細(xì)胞學(xué)檢查等等，確診后積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，避免病情進(jìn)一步加重。

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