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地中海貧血是顯性遺傳還是隱性遺傳

地中海貧血專業(yè)說法為珠蛋白生成障礙性貧血,一般是隱性遺傳。

珠蛋白生成障礙性貧血是一種因血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈基因異常,使得珠蛋白肽鏈合成減少而缺失而導致的遺傳性疾病。該病屬于常染色體隱性遺傳病,如果只有一個致病基因,通常不會出現(xiàn)癥狀表現(xiàn),但是卻有一定的幾率將致病基因遺傳給孩子。若夫妻雙方同時攜帶致病基因,孩子有1/4的幾率是完全正常的,有1/4的幾率會攜帶兩個致病基因,引起嚴重貧血,還有1/2的幾率攜帶一個致病基因,可能會發(fā)生輕度貧血,但對于壽命和生活質量的影響較小。

如果自己或者配偶是蛋白生成障礙性貧血患者,胎兒應接受產前檢查,如絨毛穿刺檢查、羊膜腔穿刺檢查等。

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