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李婕 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院·廣東省胃腸肛門醫(yī)院 產(chǎn)科
簡介:女性宮頸病、婦科腫瘤、胎兒醫(yī)學、圍產(chǎn)醫(yī)學尤其是高危妊娠監(jiān)護,多胎妊娠、妊娠期糖尿病,妊娠等危急重癥救治方面具有深入的研究和豐富的臨床經(jīng)驗。
無創(chuàng)檢查的結果不是完全準確的。
病人會詢問是否需要做檢查,實際上這個決定應該由病人自己做出。醫(yī)生只能告訴他們正常情況占了多少,不正常情況占了多少,以及采取的檢查方法。
如果病人選擇做無創(chuàng)檢查,這可能是他們在無法進行穿刺或其他檢查時的選擇。無創(chuàng)檢查只能排除最嚴重的染色體異常,如21三體、18三體和13三體。目前國家批準了無創(chuàng)技術用于這幾條染色體檢查,但無創(chuàng)結果并非100%準確,可能存在差異。這是由于實驗方法的限制所導致的。
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胚胎染色體正常大人還要檢查...
江燕萍 主任醫(yī)師
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染色體異常會導致不孕嗎
王海英 主任醫(yī)師
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嬰兒查染色體的目的是什么
張費通 副主任醫(yī)師
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染色體異常導致不孕怎么辦
趙楊 主任醫(yī)師
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胎兒染色體異常風險是什么意...
李婕 副主任醫(yī)師
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估測胎兒染色體異常風險什么...
劉立群 副主任醫(yī)師
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張素菊 來賓市中醫(yī)院 婦產(chǎn)科
無創(chuàng)染色體檢查什么
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石計朋 新鄉(xiāng)醫(yī)學院第... 小兒內(nèi)科
胎兒染色體怎么檢查
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染色體核型分析
染色體核型分析是臨床篩查遺傳病的一種常見方式。這種檢測方式可以對患者體內(nèi)的染色體進行精準分析,與正常情況下人體染色體進行比較。這種檢測方式在懷孕前、懷孕中以及生產(chǎn)過后,都有很重要的意義。 詳細»
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染色體異常的原因
有許多疾病患者都是先天的疾病患者,都和遺傳因素有關,所以在疾病患者中所許多疾病都是由于人體基因的改變造成的疾病。染色體是基因的遺傳載體,染色體的遺傳也有可能會導致基因的改變,進而引發(fā)一系列的遺傳疾病,也可以稱為染色體疾病... 詳細»
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染色體變異的危害
染色體是遺傳物質(zhì)DNA的載體,儲存在真核生物的體內(nèi)。當染色體的結構或數(shù)目發(fā)生改變時,遺傳信息也隨之而改變,從而帶來生物體后代性狀的改變,統(tǒng)稱染色體變異。染色體變異是可遺傳變異的,根據(jù)產(chǎn)生變異的原因,分為數(shù)目變異和結構變異... 詳細»
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胚胎染色體13三體原因
胚胎染色體13三體的原因有很多。包括了環(huán)境污染,比如孕婦在早孕的時候接觸了有毒的空氣以及接觸了被污染的水。雙方父母精子和卵子的老化也是造成染色體變異的原因。如果早孕期間孕婦服用了某些藥物也會造成染色體的變異。染色體變異的... 詳細»
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孕前夫妻雙方染色體是檢查什么
在備孕之前,夫妻雙方進行染色體檢查的話,可以判斷一些基因上的缺陷,從而能夠幫助預測胎兒的一些重大遺傳性疾病或者畸形等情況。在孕前夫妻雙方進行體檢,通常還會檢測男性的精子質(zhì)量和女性的生殖器官等情況,以及艾滋病、乙肝等一些常... 詳細»