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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
漸凍人癥又稱(chēng)肌萎縮側(cè)索硬化癥，是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，主要影響大腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。而重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的傳遞功能。以下是這兩種疾病的主要區(qū)別：
1.病因不同：漸凍人癥是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的退化和死亡導(dǎo)致的，目前病因尚不清楚。而重癥肌無(wú)力是由于自身抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙引起的。
2.癥狀不同：漸凍人癥的主要癥狀是肌肉無(wú)力和肌肉萎縮，逐漸影響到呼吸和吞咽功能，最終導(dǎo)致呼吸衰竭和死亡。而重癥肌無(wú)力的主要癥狀是肌肉無(wú)力，通常在活動(dòng)后加重，休息后減輕，晨輕暮重，部分患者還會(huì)出現(xiàn)肌肉痙攣和疼痛。
3.診斷方法不同：漸凍人癥的診斷主要依賴(lài)于病史、體格檢查和神經(jīng)電生理檢查等。而重癥肌無(wú)力的診斷主要依賴(lài)于病史、藥理學(xué)試驗(yàn)和神經(jīng)電生理檢查等。
4.治療方法不同：漸凍人癥目前尚無(wú)特效治療方法，主要以支持治療和對(duì)癥治療為主。而重癥肌無(wú)力的治療主要包括藥物治療、手術(shù)治療和免疫治療等。
總之，漸凍人癥和重癥肌無(wú)力是兩種不同的疾病，兩者的病因、癥狀、診斷和治療方法都有所不同。如果有肌肉無(wú)力或其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)，以便早期診斷和治療。
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重癥肌無(wú)力與漸凍癥是兩種不同的神經(jīng)肌肉疾病，盡管它們都會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和運(yùn)動(dòng)障礙，但兩者的發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)有所不同。首先，重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，患者的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量?；颊叱跗诤苋菀灼?，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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