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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起。肌無(wú)力的病因目前尚未完全明確，可能與以下因素有關(guān)：
-遺傳因素：肌無(wú)力可能與遺傳因素有關(guān)，某些基因突變可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
-環(huán)境因素：某些環(huán)境因素，如感染、藥物、毒物等，可能觸發(fā)或加重肌無(wú)力。
-自身免疫因素：肌無(wú)力患者體內(nèi)存在針對(duì)乙酰膽堿受體的自身抗體，這些抗體結(jié)合到乙酰膽堿受體上，導(dǎo)致受體功能障礙，從而影響神經(jīng)肌肉傳遞。
-其他因素：胸腺異常、內(nèi)分泌失調(diào)、營(yíng)養(yǎng)不良等也可能與肌無(wú)力的發(fā)生有關(guān)。
需要注意的是，肌無(wú)力的病因可能因個(gè)體差異而有所不同，且目前仍在不斷研究中。對(duì)于肌無(wú)力的診斷和治療，需要綜合考慮患者的癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查等多方面因素，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。
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肌無(wú)力表現(xiàn)
肌無(wú)力是一種疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力或疲勞，導(dǎo)致肌肉活動(dòng)能力下降。這種病癥可能有多種原因，如神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙、骨骼肌病變、代謝性疾病等。在臨床上，肌無(wú)力的表現(xiàn)主要包括以下幾個(gè)方面：1.肌肉無(wú)力：患者在... 詳細(xì)»
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肌無(wú)力分級(jí)
肌無(wú)力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。根據(jù)肌無(wú)力的嚴(yán)重程度，可以將其分為以下... 詳細(xì)»
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嬰兒肌無(wú)力
嬰兒肌無(wú)力一般可能是營(yíng)養(yǎng)不良、缺鈣以及先天基因發(fā)育異常等原因造成的，常見(jiàn)的嬰兒肌無(wú)力的癥狀包括呼吸困難、吞咽困難、肢體無(wú)力、眼瞼下垂等。1、呼吸困難：呼吸肌包括肋間肌、膈肌等，當(dāng)這些肌肉力量減弱或功能... 詳細(xì)»
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