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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的慢性自身免疫性疾病，主要是因?yàn)槊庖呦到y(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮。這種疾病會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力、疲勞、肌肉萎縮和運(yùn)動(dòng)障礙等癥狀。
肌無(wú)力通常會(huì)在成年人身上發(fā)病，但也有可能在兒童身上出現(xiàn)。病癥的發(fā)作可能會(huì)很緩慢，患者會(huì)感到日常活動(dòng)變得更加困難，例如上樓梯或者舉重物都會(huì)感到非常吃力。體力活動(dòng)也會(huì)導(dǎo)致肌肉疼痛和疲勞感。肌無(wú)力也可能影響到面部肌肉，導(dǎo)致說(shuō)話、吞咽和嚼食困難。
肌無(wú)力可以分為兩種類(lèi)型，一種是局部性的，只會(huì)影響到一組肌肉，另一種是全身性的，會(huì)影響到全身的肌肉。全身性的肌無(wú)力可能會(huì)非常嚴(yán)重，甚至影響到呼吸肌肉。
目前肌無(wú)力的病因尚不明確，但是有些因素可能會(huì)增加患病的風(fēng)險(xiǎn)，比如遺傳因素、感染、藥物和環(huán)境因素等?；颊呷绻屑易迨?，或者患有其他自身免疫性疾病，也更容易患上肌無(wú)力。
診斷肌無(wú)力通常需要通過(guò)身體檢查、神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)速度檢查和抗體檢測(cè)等多種方法。治療肌無(wú)力的方法主要包括藥物治療和物理治療。藥物治療通常包括抗膽堿酯酶藥物，這種藥物可以增加神經(jīng)肌肉接頭的乙酰膽堿水平，從而改善肌肉收縮。物理治療包括康復(fù)訓(xùn)練、理療和運(yùn)動(dòng)療法等，可以幫助患者減輕癥狀并提高肌肉功能。
總的來(lái)說(shuō)，肌無(wú)力是一種慢性疾病，但是通過(guò)藥物和物理治療，患者可以有效控制病情并提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)該及時(shí)就醫(yī)，并且遵守醫(yī)生的治療方案，以減輕癥狀并延緩疾病進(jìn)展。
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肌無(wú)力是一種疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力或疲勞，導(dǎo)致肌肉活動(dòng)能力下降。這種病癥可能有多種原因，如神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙、骨骼肌病變、代謝性疾病等。在臨床上，肌無(wú)力的表現(xiàn)主要包括以下幾個(gè)方面：1.肌肉無(wú)力：患者在... 詳細(xì)»
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肌無(wú)力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。根據(jù)肌無(wú)力的嚴(yán)重程度，可以將其分為以下... 詳細(xì)»
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嬰兒肌無(wú)力一般可能是營(yíng)養(yǎng)不良、缺鈣以及先天基因發(fā)育異常等原因造成的，常見(jiàn)的嬰兒肌無(wú)力的癥狀包括呼吸困難、吞咽困難、肢體無(wú)力、眼瞼下垂等。1、呼吸困難：呼吸肌包括肋間肌、膈肌等，當(dāng)這些肌肉力量減弱或功能... 詳細(xì)»
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