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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，其特征是由于神經(jīng)肌肉接頭處的抗體攻擊導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮。這一疾病通常表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、疲勞和肌肉乏力，并且癥狀往往會(huì)在運(yùn)動(dòng)后加重，這使得早期發(fā)現(xiàn)成為非常重要的一環(huán)。以下是早期發(fā)現(xiàn)重癥肌無(wú)力的幾種方法：
1.尋找常見(jiàn)癥狀：重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)癥狀包括眼瞼下垂、雙眼復(fù)視、口咬力減弱和四肢乏力等。如果有這些癥狀，應(yīng)該及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行全面的檢查。
2.進(jìn)行神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)測(cè)試：這是診斷重癥肌無(wú)力最常用的方法之一。通過(guò)測(cè)定神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)功能的異常，可以幫助醫(yī)生判斷是否存在肌無(wú)力的可能。
3.進(jìn)行肌肉疲勞測(cè)試：對(duì)患者進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的肌肉疲勞測(cè)試，比如手指的抓握力測(cè)試或眼肌活動(dòng)測(cè)試等。這些測(cè)試有助于檢測(cè)肌肉疲勞的情況，從而判斷是否可能患有重癥肌無(wú)力。
4.進(jìn)行特異性肌肉抗體檢測(cè)：大多數(shù)患有重癥肌無(wú)力的患者都會(huì)在血清或尿液中檢測(cè)到抗乙酰膽堿受體抗體。這是一種特異性的抗體，對(duì)診斷和鑒別診斷非常有幫助。
5.定期進(jìn)行臨床檢查：對(duì)于有家族史、患有其他自身免疫性疾病或者已經(jīng)確診的患者，應(yīng)該定期到醫(yī)院進(jìn)行臨床檢查。
無(wú)論是哪種方法，都需要在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。早期發(fā)現(xiàn)重癥肌無(wú)力對(duì)于及時(shí)治療和控制疾病的進(jìn)展非常重要。一旦懷疑患有重癥肌無(wú)力，應(yīng)該盡快就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行全面的檢查和診斷。
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重癥肌無(wú)力特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無(wú)力和疲勞。以下是重癥肌無(wú)力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無(wú)力：重癥肌無(wú)力的典型癥狀是肌肉無(wú)力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力用藥
重癥肌無(wú)力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，表現(xiàn)為肌無(wú)力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無(wú)力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力癥狀
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無(wú)力發(fā)... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力藥物
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙性疾病，主要特征是肌肉疲勞和無(wú)力。目前，治療重癥肌無(wú)力的藥物主要包括以下幾種：1.抗膽堿酯酶藥物：這些藥物通過(guò)抑制乙酰膽堿酯酶的活性，增加乙酰膽堿在神經(jīng)末梢的濃度，從而... 詳細(xì)»
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重癥肌無(wú)力的癥狀
由神經(jīng)肌肉傳感處傳遞功能障礙所引起的獲得性自身免疫性疾病就是重癥肌無(wú)力。神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無(wú)力導(dǎo)致附著在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲勞，稍微活動(dòng)就會(huì)有更加勞累的感覺(jué)，可表現(xiàn)為眼... 詳細(xì)»
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