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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 神經科
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，任何年齡均可發(fā)病，女性發(fā)病高峰在20~30歲，男性發(fā)病高峰在50~60歲，以下為高發(fā)人群：
-有自身免疫性疾病家族史者：某些自身免疫性疾病的發(fā)生具有家族聚集現象，比如類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、甲狀腺功能亢進等，因此這些疾病患者的親屬，發(fā)生重癥肌無力的風險可能會高于普通人群。
-患有某些疾病者：患有胸腺瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎、甲狀腺功能亢進、多發(fā)性肌炎等疾病的患者，發(fā)生重癥肌無力的風險可能會高于普通人群。
-長期服用某些藥物者：比如青霉胺、奎寧、心得安、苯妥英鈉、鏈霉素等藥物，也會增加重癥肌無力的發(fā)病風險。
-受到感染或精神創(chuàng)傷者：比如上呼吸道感染、感染性疾病、精神創(chuàng)傷等，可能會導致重癥肌無力的發(fā)生。
此外，過度勞累、經常熬夜、長期吸煙飲酒等，也可能會增加重癥肌無力的發(fā)病風險。如果有以上高危因素，建議定期進行體檢，以便早期發(fā)現、早期治療。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經肌肉接頭處的信號傳遞，導致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進行重復性或持續(xù)性活動... 詳細»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經肌肉接頭，導致肌肉無法正常收縮，表現為肌無力、疲勞和運動功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據患者的病情嚴重程度和個體差異確... 詳細»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細»
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