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閆振文 副主任醫(yī)師 副教授 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院 神經(jīng)科
重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其主要病因包括以下幾個(gè)方面：
-遺傳因素：部分重癥肌無力患者有家族遺傳傾向，提示遺傳因素可能在發(fā)病中起一定作用。
-環(huán)境因素：某些環(huán)境因素，如感染、藥物、化學(xué)物質(zhì)等，可能觸發(fā)或加重重癥肌無力的癥狀。
-自身免疫因素：重癥肌無力患者體內(nèi)存在異常的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)-肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，從而影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。
-其他因素：胸腺異常、某些自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等也可能與重癥肌無力的發(fā)生有關(guān)。
需要注意的是，重癥肌無力是一種慢性疾病，需要長(zhǎng)期的治療和管理。患者應(yīng)遵循醫(yī)生的建議，按時(shí)服藥、定期復(fù)查，并注意休息、避免勞累和感染。同時(shí)，患者和家屬也應(yīng)了解疾病的相關(guān)知識(shí)，積極配合治療，以提高治療效果和生活質(zhì)量。
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重癥肌無力病
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重癥肌無力特點(diǎn)
重癥肌無力是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞，導(dǎo)致肌肉無力和疲勞。以下是重癥肌無力的一些主要特點(diǎn)：1.肌肉無力：重癥肌無力的典型癥狀是肌肉無力，特別是在進(jìn)行重復(fù)性或持續(xù)性活動(dòng)... 詳細(xì)»
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重癥肌無力用藥
重癥肌無力是一種典型的自身免疫性疾病，其免疫系統(tǒng)攻擊和破壞神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮，表現(xiàn)為肌無力、疲勞和運(yùn)動(dòng)功能障礙等癥狀。治療重癥肌無力的藥物有多種選擇，根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和個(gè)體差異確... 詳細(xì)»
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重癥肌無力癥狀
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙所引起的自身免疫性疾病，臨川表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。休息后癥狀減輕，此病女性患病率大于男性，兒童1-5歲發(fā)病居多。重癥肌無力發(fā)... 詳細(xì)»
廖張?jiān)?/a> 副主任醫(yī)師 
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