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劉加軍 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：從事內(nèi)科血液學(xué)臨床醫(yī)療工作20多年。多年來(lái)從事白血病細(xì)胞凋亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制及血液腫瘤的分子靶向治療研究。對(duì)各種貧血、出血性疾病及血液腫瘤有熟練的診治能力。診療疾病包括血液病造血干細(xì)胞移植、白血病化療、惡性淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等惡性血液疾病的個(gè)體化治療方案選擇、各種原因不明的貧血、不明原因的長(zhǎng)期發(fā)熱以及淋巴結(jié)腫大的鑒別診斷和治療等。
以β-地中海貧血為例，如果夫婦雙方都有地中海貧血的基因，也就是這兩個(gè)人都有基因。這兩個(gè)人都是雜合子或者都是輕型的地中海貧血。他們的子女當(dāng)中就有25%的患者就是重型地中海貧血，50%的就是輕型的地中海貧血，也就是基因攜帶只有25%是正常。
所以看一下，如果雙方都有，最好是要做基因檢測(cè)。如果一方是輕型地中海貧血和基因攜帶，子女50%是正常的。小孩是正常，25%是輕型地中海貧血的基因攜帶，不會(huì)有地中海貧血的小孩。這是地中海貧血發(fā)病對(duì)后代的影響。
地中海貧血基因攜帶的患者可以沒有癥狀，或者有輕型地中海貧血患者。也可以是沒有癥狀的，只是血紅蛋白比正常人稍微低一點(diǎn)，沒有明顯的頭暈、心慌。但是這些病人可以把基因傳給后代。
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地中海貧血癥可以遺傳
地中海貧血是遺傳性的疾病，是會(huì)遺傳的。地中海貧血是由于珠蛋白基因異常導(dǎo)致的珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的一組小細(xì)胞低色素性貧血，地中海貧血又可以按照程度分為輕度的地中海貧血、中度的地中海貧血，重度的地中海貧血，輕度的地中海貧... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?，通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失1個(gè)稱為靜止型，缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病，缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部分患者可以進(jìn)行鐵補(bǔ)治... 詳細(xì)»
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來(lái)判斷，如果是輕度的地中海盆血，那么可以通過(guò)飲食方面來(lái)進(jìn)行調(diào)理，平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等，這些食物中的含鐵量都比較高，可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下，地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血，是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致人體血紅蛋白中一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成不足或缺如進(jìn)而導(dǎo)致的貧血或病理狀... 詳細(xì)»
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