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李方方 主治醫(yī)師 開封市中心醫(yī)院 血液內(nèi)科
婚檢地中海貧血的檢查結(jié)果比較準(zhǔn)確。由于地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，在我國(guó)南方地區(qū)，特別是在廣東廣西一帶，地中海貧血的發(fā)病率是比較高的，不少人均是地中海貧血基因的攜帶者，或?yàn)檩p度的地中海貧血類型。因此，在南方地區(qū)，地中海貧血檢查通常為婚檢的常規(guī)檢查項(xiàng)目之一?；闄z地中海貧血主要有血常規(guī)，紅細(xì)胞珠蛋白肽鏈以及血紅蛋白電泳檢查等，可以對(duì)絕大部分的地中海貧血做出明確的診斷。
什么是地中海貧血
1、地中海貧血屬于遺傳性、溶血性貧血疾病。一般是因?yàn)榫幋a珠蛋白的基因缺陷或者是基因突變，導(dǎo)致珠蛋白合成障礙，從而造成血紅蛋白生成障礙，并導(dǎo)致貧血。
2、地中海貧血是一種單基因遺傳病，有家族史可循。
3、這種類型的貧血與其分布、地理位置有關(guān)，比如地中海地區(qū)、我國(guó)長(zhǎng)江以南地區(qū)，均可見(jiàn)這種疾病。
4、地中海貧血在臨床上主要表現(xiàn)為貧血、肝脾大還有黃疸等病癥 ，通常需要從患者的癥狀輕重分為輕型、中間型和重型。
地中海貧血是什么原因引起的
1、地中海貧血由珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)以及合成由基因決定，屬于基因上的缺陷。
2、地中海貧血又可分α球蛋白基因以及β型、δ型、ε型等，其中尤其以β和α地中海貧血較為多見(jiàn)，首先β珠蛋白生成障礙性貧血，即β地中海貧血。α珠蛋白生成障礙性貧血，即α地中海貧血。
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李方方 開封市中心醫(yī)... 血液內(nèi)科
β地中海貧血嚴(yán)重嗎
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婚檢會(huì)檢查地中海貧血
如果是有地中海貧血家族史的人群，在結(jié)婚的時(shí)候婚檢是要進(jìn)行地中海貧血的檢查的，這是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性的疾病。如果是父母有地中海貧血，孩子是有可能發(fā)生地中海貧血的，進(jìn)行婚前的檢查以及對(duì)胎兒進(jìn)行地中... 詳細(xì)»
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地中海貧血的治療
地中海貧血在生活中比較少見(jiàn)，地中海貧血屬于罕見(jiàn)的先天性貧血疾病，目前的醫(yī)療技術(shù)還沒(méi)有辦法完全治療好地中海貧血，雖然沒(méi)有辦法完全治療好，但是這病可以有效預(yù)防，在懷孕前做好相關(guān)檢查。目前地中海貧血比較常用... 詳細(xì)»
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地中海貧血的診斷
地中海貧血屬于貧血中的一種，其發(fā)生主要與基因的缺失和變異等有關(guān)，是一種比較常見(jiàn)的遺傳病。大多數(shù)患者都是在出生不久之后就會(huì)發(fā)生患有地中海貧血。一般情況下，患有地中海貧血，會(huì)出現(xiàn)無(wú)力，貧血，身體浮腫以及腹... 詳細(xì)»
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地中海貧血的病因
地中海貧血又叫做海洋性貧血，主要是由于人體遺傳的基因出現(xiàn)缺陷所引起血紅蛋白中的多種或一種珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。地中海貧血主要是因?yàn)槿梭w基因缺陷的多樣性和復(fù)雜性，導(dǎo)致人體缺乏的珠... 詳細(xì)»
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地中海貧血能補(bǔ)鐵嗎
地中海貧血本身不需要補(bǔ)鐵，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀怯捎谶z傳異常引起的珠蛋白形成障礙，導(dǎo)致貧血，鐵補(bǔ)充對(duì)于地中海貧血沒(méi)有作用，還會(huì)導(dǎo)致患者鐵超載，引發(fā)身體器官異常，但有部分地中海貧血患者同時(shí)伴有缺鐵性貧血，這部... 詳細(xì)»
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