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饒進(jìn) 主任醫(yī)師
簡(jiǎn)介：血液系統(tǒng)惡性腫瘤（多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、急慢性白血病等），各種原因?qū)е碌呢氀“鍦p少等出凝血疾病的診治，具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。
地中海貧血不能完全治好。
有一些治療手段可以緩解癥狀或者改善生活質(zhì)量，包括以下2種：
1、定期輸血。對(duì)于中到重度的地中海貧血，定期輸血是最常見(jiàn)的治療方法之一，輸血可以提高體內(nèi)正常血紅蛋白的水平，緩解貧血的癥狀和缺氧的狀態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，輸血的時(shí)間間隔為2-4周，輸血量根據(jù)患者的年齡、體重和臨床情況而定。
2、排鐵治療。由于地中海貧血患者出現(xiàn)溶血的現(xiàn)象，導(dǎo)致體內(nèi)釋放過(guò)多的鐵元素，加上定期輸血也會(huì)增加體內(nèi)鐵負(fù)荷，過(guò)多的鐵會(huì)沉積在心臟、肝臟、內(nèi)分泌腺等器官，造成器官損傷。因此，地中海貧血的患者需要進(jìn)行排鐵治療，來(lái)降低體內(nèi)鐵含量。
低中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要表現(xiàn)為血紅蛋白合成異常，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短和貧血，地中海貧血嚴(yán)重程度取決于遺傳的基因類型和數(shù)量，有些患者只是無(wú)癥狀攜帶基因，有些會(huì)出現(xiàn)輕度到重度貧血和其他并發(fā)癥，骨髓移植也是目前唯一可以根本改變遺傳性缺陷和治愈貧血的方法。
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來(lái)判斷，如果是輕度的地中海盆血，那么可以通過(guò)飲食方面來(lái)進(jìn)行調(diào)理，平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等，這些食物中的含鐵量都比較高，可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血，一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?，通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失1個(gè)稱為靜止型，缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型，缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病，缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下，地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血，是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致人體血紅蛋白中一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成不足或缺如進(jìn)而導(dǎo)致的貧血或病理狀... 詳細(xì)»
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婚檢會(huì)檢查地中海貧血
如果是有地中海貧血家族史的人群，在結(jié)婚的時(shí)候婚檢是要進(jìn)行地中海貧血的檢查的，這是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性的疾病。如果是父母有地中海貧血，孩子是有可能發(fā)生地中海貧血的，進(jìn)行婚前的檢查以及對(duì)胎兒進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè)是為了... 詳細(xì)»
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【世界地貧日】地中海貧血有哪些危害？地中海貧血能治好嗎？
地中海貧血是一種遺傳病。之所以叫做地中海貧血，是由于其常常在地中海地區(qū)居民當(dāng)中發(fā)生。地中海貧血是一種由于珠蛋白的基因異常，包括缺失、突變等導(dǎo)致珠蛋白合成不夠，進(jìn)而影響了血紅蛋白，使身體的整體血紅蛋白數(shù)量含量下降，導(dǎo)致貧血... 詳細(xì)»
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