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戴世學(xué) 主治醫(yī)師
簡(jiǎn)介:克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、胃腸道腫瘤、腹瀉、便秘等診治。
黃疸的形成如下:
紅細(xì)胞在人體中扮演著至關(guān)重要的角色,人體所需的氧氣靠紅細(xì)胞攜帶。紅細(xì)胞里面最重要的結(jié)構(gòu)是血紅蛋白,當(dāng)血細(xì)胞里面的紅細(xì)胞被破壞之后血紅蛋白就會(huì)被分解,經(jīng)過(guò)一系列的代謝會(huì)形成膽紅素,當(dāng)膽紅素超標(biāo)情況下就會(huì)導(dǎo)致黃疸。
比如地中海貧血等海洋性貧血患者的血細(xì)胞破壞以后,隨著血紅蛋白的代謝,會(huì)形成高膽紅素血癥,進(jìn)而形成黃疸。所以血液科的許多患者,特別是貧血患者,常常會(huì)表現(xiàn)出面色發(fā)黃等黃疸癥狀。
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地中海貧血該怎么補(bǔ)血
地中海貧血病人的補(bǔ)血原則主要是根據(jù)貧血的輕重程度來(lái)判斷,如果是輕度的地中海盆血,那么可以通過(guò)飲食方面來(lái)進(jìn)行調(diào)理,平時(shí)多吃紅豆、紅棗、牛肉、豆制品或動(dòng)物的肝臟等等,這些食物中的含鐵量都比較高,可以糾正貧血。如果是比較嚴(yán)重的... 詳細(xì)»
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怎樣判斷是地中海貧血
地中海貧血是指珠蛋白生成障礙性貧血,一般是因?yàn)橹榈鞍谆蛉笔Ф?,通常分為a基因和b基因。a基因還可根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種,缺失1個(gè)稱為靜止型,缺失2個(gè)稱為標(biāo)準(zhǔn)型,缺失3個(gè)稱為血紅蛋白h病,缺失4個(gè)稱為血紅蛋白β病。b基... 詳細(xì)»
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輕微地中海貧血吃什么
通常情況下,地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血又叫做海洋性貧血、地中海貧血,是一組遺傳性溶血性的貧血疾病。由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致人體血紅蛋白中一個(gè)或多個(gè)珠蛋白鏈合成不足或缺如進(jìn)而導(dǎo)致的貧血或病理狀... 詳細(xì)»
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婚檢會(huì)檢查地中海貧血
如果是有地中海貧血家族史的人群,在結(jié)婚的時(shí)候婚檢是要進(jìn)行地中海貧血的檢查的,這是因?yàn)榈刂泻X氀且环N遺傳性的疾病。如果是父母有地中海貧血,孩子是有可能發(fā)生地中海貧血的,進(jìn)行婚前的檢查以及對(duì)胎兒進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè)是為了... 詳細(xì)»
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【世界地貧日】地中海貧血有哪些危害?地中海貧血能治好嗎?
地中海貧血是一種遺傳病。之所以叫做地中海貧血,是由于其常常在地中海地區(qū)居民當(dāng)中發(fā)生。地中海貧血是一種由于珠蛋白的基因異常,包括缺失、突變等導(dǎo)致珠蛋白合成不夠,進(jìn)而影響了血紅蛋白,使身體的整體血紅蛋白數(shù)量含量下降,導(dǎo)致貧血... 詳細(xì)»